GC셀의 미국 관계사인 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 아티바)가 20일(현지시각) 미국 FDA로부터 ‘AB-201’의 1/2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 발표했다.
AB-201은 HER2 과발현 유방암, 위암 등의 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 세포치료제이다. 아티바는 작년 SITC(면역항암학회)에서 AB-201에 대한 비임상 연구결과 포스터 발표 등 동물실험에서 암세포 제거 및 종양 억제력이 탁월하다고 밝힌 바 있다. 특히 유방암 모델에서는 트라스투주맙 대비 높은 생존 이득(survival benefit) 나타내 HER2 과발현 고형암 치료 가능성을 확인했다.
아티바 CEO 프레드 아슬란(Fred Aslan)은 “AB-201은 유방암과 위암을 포함한 가장 보편적인 HER2 과발현 고형암을 타깃한다"며, "기성품(Off the shelf)형태의 유전자 조작이 되지 않은 세포치료제와 유전자 조작이 된 CAR-NK 치료제 모두를 생산할 수 있음을 입증했다”고 밝혔다.
AB-201은 자연살해(NK) 세포치료제 원천기술을 보유한 GC셀이 지난 2020년 아티바에 기술 이전한 파이프라인 중 하나이다.
박주범 기자 kdf@kdfnews.com
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