메디톡스는 지난 16일 개발 중인 지방분해 주사제 'MT921'의 임상 3상이 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 18일 밝혔다.
이번 승인에 따라 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 3상 임상을 진행할 예정이다.
메디톡스 주희석 전무는 “MT921은 메디톡스의 첫 합성 신약으로 부종, 멍 등의 부작용을 개선한 주사제"라며 "향후 톡신 및 필러와 상당한 시너지가 날 것으로 기대하고 있다”고 덧붙였다.
박주범 기자 kdf@kdfnews.com
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